MENA Newswire News Desk: Americkýúřad pro potraviny a léčiva (FDA)schválil Cobenfy, nový lék na léčbu schizofrenie, což znamená první velký pokrok v této oblasti za více než tři desetiletí. Cobenfy, vyvinutý společnostíBristol Myers Squibb, je perorální lék podávaný dvakrát denně, který kombinuje dvě drogy, xanomelin a trospium chlorid, a nabízí novou terapeutickou možnost pro zvládnutí symptomů schizofrenie, jako jsou halucinace, bludy a dezorganizované myšlení.
Schválení Cobenfy FDA nabízí novou naději pro miliony lidí žijících se schizofrenií, závažnou poruchou duševního zdraví, která celosvětově postihuje přibližně 24 milionů lidí. Podle Dr. Tiffany Farchione , ředitelky oddělení psychiatrie v Centru pro hodnocení a výzkum léků FDA , schválení přináší nové možnosti v léčbě tohoto stavu. “Jedná se o první nový přístup k léčbě schizofrenie po desetiletích, který nabízí cennou alternativu k antipsychotickým lékům, které byly tak dlouho standardní,” řekla.
Většina stávajících způsobů léčby schizofrenie se zaměřuje na změnu hladiny dopaminu v mozku, což je neurotransmiter spojený s náladou a chováním. Cobenfy se však zaměřuje na acetylcholinové receptory, což je jiná cesta v mozku, která ovlivňuje paměť, učení a pozornost. Tento nový mechanismus účinku je zvláště důležitý pro pacienty, kteří pociťují vedlejší účinky, jako je přibývání na váze, ospalost nebo pohybové poruchy z tradičních antipsychotik.
V klinických studiích Cobenfy prokázal významnou účinnost při snižování příznaků schizofrenie, pouze 6 % pacientů vysadilo lék kvůli nežádoucím účinkům ve srovnání s 20–30 % u starších léků. Dr. Samit Hirawat, hlavní lékař v Bristol Myers Squibb, ocenil výsledky jako významné zlepšení oproti předchozím možnostem léčby.
Mezi běžné vedlejší účinky Cobenfy patří nevolnost, zácpa a zvýšená srdeční frekvence, podle oznámení FDA o schválení. Tyto vedlejší účinky však byly výrazně méně závažné než ty, které byly způsobeny dřívějšími léky. Dr. Leslie Citrome, profesor psychiatrie na New York Medical College, zdůraznil, že lék by mohl být přínosem pro pacienty, kteří nemohou tolerovat vedlejší účinky současné léčby.
Schizofrenie je celoživotní duševní onemocnění, které obvykle začíná v pozdní adolescenci nebo rané dospělosti a je charakterizováno zkresleným myšlením, chováním a emocemi. Často to vede k významným problémům v každodenním fungování, které ovlivňují práci a vztahy. Schválení Cobenfy by mohlo znamenat průlom pro pacienty, kteří roky bojovali s dostupnou léčbou. Podle Adama Lenkowského, výkonného viceprezidenta společnosti Bristol Myers Squibb, se očekává, že Cobenfy bude k dispozici na předpis do konce října. Probíhající studie také zkoumají jeho potenciál pro léčbu dalších stavů, včetně Alzheimerovy choroby a bipolární poruchy.